Tocéranib CAS 356068-94-5

Numéro CAS : 356068-94-5

Norme : norme interne

Le tocéranib est un inhibiteur multi-cible du récepteur de l'indolinone tyrosine kinase (RTK). Le tocéranib a montré une activité contre diverses tumeurs malignes spontanées chez le chien, telles que les tumeurs à mastocytes, les carcinomes mammaires mixtes, les sarcomes des tissus mous et le myélome multiple.

Le tocéranib (SU 11654 ; PHA 291639) est un inhibiteur de kinase doté d'activités antitumorales et anti-angiogéniques, qui peut inhiber KIT, VEGFR2 et PDGFR.

Le tocéranib, également connu sous le nom de phosphate de tocéranib ou de marque Palladia, est un médicament à petites molécules qui a été initialement développé pour un usage humain comme agent anticancéreux, mais qui est maintenant principalement utilisé en médecine vétérinaire pour traiter les tumeurs à mastocytes canins. Les tumeurs à mastocytes sont le type de cancer de la peau le plus courant chez le chien, et il a été démontré que le tocéréanib est efficace pour ralentir leur croissance et réduire leur taille.

Le tocéranib agit en inhibant certaines enzymes impliquées dans la croissance et la prolifération des cellules cancéreuses, notamment les enzymes tyrosine kinase telles que c-Kit, PDGFR et VEGFR. En bloquant ces enzymes, le tocéreanib aide à ralentir ou arrêter la croissance des cellules cancéreuses.

En plus de son utilisation dans le traitement des tumeurs à mastocytes canins, le tocéreanib a également été étudié pour son utilisation potentielle dans le traitement d'autres types de cancer chez les animaux et les humains, tels que l'ostéosarcome, le mélanome et les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST). Il pourrait également avoir des effets immunomodulateurs et pourrait être utilisé en association avec d’autres traitements contre le cancer. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement ses avantages potentiels et ses limites dans ces contextes.

a)Validation/Qualification

b) Étalonnage des instruments

c) Vérification de l'adéquation

d)Test d'adéquation du système

e)Plans d'échantillonnage

f)Gestion des normes

g)OOS

h)Programme de stabilité ICH

i) Échantillons de rétention

j)Contrôle des matières premières

k) Dans le contrôle des processus

l)Surveillance des zones classées

m) Test et certification du produit

Q1 : Si je vous contacte, serez-vous en ligne et me répondrez-vous à temps ?

R : Oui, n'hésitez pas à nous contacter. Notre équipe commerciale vous fournira un service client en ligne 24h/24 et 7j/7.

Q2 : Comment se déroulent vos ateliers ?

R : À l'heure actuelle, Origin a construit un certain nombre d'ateliers GMP internationaux de haut niveau et a établi un système complet de gestion de la qualité conformément au système de test en laboratoire ICH Q7 et QC équipé d'équipements de pointe.

Q3 : Comment organisez-vous l’expédition ?

R : Par avion ou par exprès.

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